성균관대학교 의약품규제과학센터와 LINC3.0사업단은 제약•바이오 인허가(RA) 업무 종사자들의 약물감시(PV)에 대한 업무 역량 강화를 위해 “약물감시(PV)의 이해 심화과정”을 마련하였습니다. 본 교육은 Case Processing, Development Safety Update Report (DSUR), Risk Management Plan (RMP), Periodic Benefit Risk Evaluation Report (PBRER)/갱신 등 약물감시 업무를 겸하는 RA 담당자를 위한 실무 적용 가능한 심화 과정입니다. 관련 업계의 많은 참여 부탁드립니다.

교육일시 : 2024년 9월 24일(화) ~ 25일(수)

장소 : 성균관대학교 600주년기념관 6층 소향강의실

대상 : 약물감시(PV)업무를 수행하는 인허가(RA) 담당자 분들

신청기간 : 2024년 8월 5일(월)부터 선착순 마감

신청방법 : 의약품규제과학센터 홈페이지(www.kraps.co.kr) → 교육신청 → 2024 RA 담당자를 위한 약물감시(PV)의 이해 심화과정

교육비 : 385,000원(VAT 포함), 교재, 중식, 다과 제공

문의 : 의약품규제과학센터 최혜영 연구원(02-2088-4343 / krapskku@daum.net)