성균관대학교 의약품규제과학센터와 LINC3.0사업단은 제약·바이오업계에서 인허가 업무등 RA에 종사하는 담당자의 임상시험에 대한 이해도를 높이고, 업무역량을 강화하기 위한 재직자 교육을 마련하였습니다.

본 교육을 통해 임상시험 계획서 승인 신청 및 품목허가 신청 등의 업무에 활용하고, 임상시험 관련 용어의 정의 등 필수지식에서부터 임상시험 계획서 승인 신청 및 품목허가 신청시 고려해야 할 임상시험 관련 사항 및 식약처의 주요 보완 사례 등 실무적인 정보를 습득하고자 합니다. 관련 업계의 많은 참여 부탁드립니다.

○ 교육일시 : 2025년 3월 25일(화) ~ 26일(수), 총 2일

○ 장소 : 삼성생명 일원역빌딩 B동 9층 정약용홀(일원로 115)

○ 교육대상 : RA 엄무 관련 담당자분들

○ 신청기산 : 2025년 2월 12일(수)부터 선착순 마감

○ 신청방법 : 의약품규제과학센터 홈페이지(www.kraps.co.kr) → 교육신청 → 2025 RA 담당자를 위한 임상시험의 실제

○ 교육비 : 385,000원(VAT 포함), 교재, 중식 및 다과 제공

○ 문의 : 의약품규제과학센터 최혜영 연구원(02-2088-4343, krapskku@daum.net)